JACI

Pellino-1 podporuje aktivaci kožních rezidentních IL-17A produkujících T lymfocytů u psoriázy

Psoriáza je chronické zánětlivé systémové onemocnění, které se projevuje na kůži. V patogenezi hrají důležitou roli kožní rezidentní Th17 lymfocyty. Pellino-1 (Peli1) patří mezi ubiquitinové ligázy E3, které modulují receptorové signalizační kaskády, včetně prozánětlivých cest a NF-κB. Autoři zjišťovali, zda je Peli1 zapojen do psoriatického zánětu v souvislosti se zmíněnými Th17 lymfocyty.
Provedené jednobuněčné RNA sekvenování odhalilo různé subsety T lymfocytů v relabujících psoriatických lézích, které zvýšeně exprimovaly geny typické pro rezidentní T lymfocyty, Th17 lymfocyty a geny spojené se zánětlivou cestou NF-κB a Peli1. Myši s deficitem Peli1 byly chráněny před psoriasiformní dermatitidou, výrazně se snížila produkce IL-17A a aktivace NF-κB v γδ T17 lymfocytech. Podávání FTY720 (imunomodulační lék) Peli1 deficitním myším odhalilo, že Peli1 je nezbytný pro odpověď kožních rezidentních Th17 lymfocytů. Farmakologická inhibice Peli1 zmírnila projevy psoriasiformní dermatitidy u myší.
https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(23)00034-9/fulltext

Porovnání účinnosti omalizumabu, mepolizumabu a dupilumabu v léčbě astmatu

V současné době se do léčby astmatu stále častěji dostává léčba biologická. V této studii autoři porovnávali účinnost omalizumabu (oma), mepolizumabu (mep) a dupilumabu (dup). Ve studii byli pacienti se středně těžkým až těžkým astmatem. Celkem 68 pacientů užívalo oma, 68 pacientů dup a 65 pacientů mep. Studie trvala 12 měsíců. Ve skupině s dup se objevilo 31 exacerbací/rok, tj. 0,46 exacerbací/osoba/rok. Ve skupině s oma to bylo 63 exacerbací/rok, tj. 0,93 exacerbací/osoba/rok. Ve skupině mep bylo registrováno 86 exacerbací/rok, tj. 1,32 exacerbací/osoba/rok. Rozdíly ve FEV1 (objem vzduchu vydechnutý s největším úsilím za 1. sekundu po maximálním nádechu) byly (v litrech) 0,11 u dup vs. mep, 0,282 u dup vs. oma a 0,026 u oma vs. mep.
Mezi pacienty v této studii byl nejúčinnější dupilumab, zmírnil výskyt exacerbací a zvýšil FEV1.
https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(23)00144-6/fulltext

Bibliografické údaje: